一个户口上?有直系血亲也有拟制血亲 无法要求血型、所以报户口与血型无关？不必担心！ 要求验血型，也行不通的!弄不好不少家庭就乱了。，孩子血型和我们不一样
各种ABO配偶所生子女的血型: 婚配式 子女可能有的血型 子女不可能有的血型 A××A ： A！O 、 B AB A2284×B ： A？B，O!AB ! 无 A×AB ： A!B、AB ？ O A×O ： A，O ？ B、AB B×B ： B！O ! A、AB B×AB ： A B?AB ！ O B×O ： B？O 。 A、AB AB×AB ： A！B。AB O AB×O ： A、B ! AB、O O×O ： O ， A!B,AB！
你确定吗?？!按照2244正常的来讲、父母双方是o型的!郸子就一定是o型血。建议重重新查血型！ 好运！?
孩子的血型从在子宫内的发育就是固定的。出生后的婴儿不不会变化的，？
夫妻两个人在患患有不应当生孩子的疾病时、不能要孩子？ 和什么血型没有关系!
不会怎样。只是孩子的血型不一定和父母一样、可能会不同。。
根据孟德尔的遗传规律? 每个人有两条跟血型有关的遗传因子？遗传给孩子时!父母各各提供一条! 孩子的血型是父母各自一条遗传基因组合而成的。 而非全部遗传自其中某一人! 比如父母一个是AB型，一个是O型？O型遗遗传因子组合为OO?组合之后！孩子的血型可能是AO（A型血）或BO（B型血）！?
这个完全有可能是一样的！比如说。孩子的6532血型和妈妈一样?而妈妈妈的血型和姥姥一样等等 !
血型（blood groups）是以血液抗原形式表现出来的一种遗传性状 狭义地讲、血型专指红细胞抗原在在个体间的差异、但5906现已知道除红细胞外?在白细胞!血小板乃至某些血浆蛋白，个体之间也存在着抗原差异。因此？广义的血型应包括血液各成分的7432抗原在个体间出现的差异，血型在人人类学 遗传学?法医学！临床医学等学科都有广泛的实用价值 因此具有重要的理论和实践意义。 红细胞血型是是1900年由奥地利K．兰德施泰纳发现的，他把每个人的红细胞分别别与别人的血清交叉混合后,发现有的血液之间发生凝集反应？有的则不发生、他认为凡凡是凝集者？2296红细胞上有一种抗原。血清中有一种抗体！如抗原与抗体有相对应的特异关系，便发生凝集反应 如红细胞上有A抗原？血清中有A抗体 便会发生生凝集。如果红细胞缺乏某某一种抗原?或血清0335中缺乏与之对应的抗体。就不发6498生凝集。根据这个原理他发现了人的ABO血型!后来他又把不同人的红细胞分别注射到家兔体内，在家兔血清中产生了3种免疫性抗体，分别叫做M抗体,N抗体及P抗体。用这3种抗体？又可确定红细胞上3种新的抗原,这些新的抗原与ABO血型无关？是独立遗传的?是另外的血型系统。而且M,N与P也不不是一个系统？控制不同血型系统的血型基因在不同的染色体上！即使在一个染色色体上 两个系统的基基因位点也相距甚远！不是是连锁关系。因此是独立遗传的, 有些血型抗体是不完全抗体，与相应的抗原细胞结合后看不出凝集现象。血清1811中有抗体但不容易发现?1945年抗人球蛋白试验应用到血型检查中来!这种试验就可检查不完全抗体!从此?6570许多血型抗原陆续被人发现？每当发现一个新抗原后就就要确定这一抗原与已经发现的血型是什么关系？这这样在人的红细胞上便确定了若干血型系统!此外？还有一些抗原!或因其在群体中出现的频率太高,或因其在群体中分布的频率太低。对它们无法进行遗传学分析，在没有弄清它们的遗传关系以前？暂且把这些抗原分别叫做高频率抗原及低频率抗原?对于它们的归属有待进一步确定 红细5556胞膜中夹杂着3种蛋白质：糖蛋白 简单蛋白及膜收缩蛋白。红细胞抗原有些突出在细胞表面！好像伸出在地面上的树枝 如ABH抗原？有些镶嵌在细胞膜内。如Rh抗原！抗原原与抗体发生特异反应的部分,叫做抗原决定簇。血型抗原决定簇的化学组成！有的已已经清楚 7105但大部分不清楚?有些血型在体液中存在可溶性抗原、叫做血型物质?从人9534体分离出来的ABH及Lewis血型物质是糖蛋白、即在肽链的骨架架上连接着一些糖的侧链，这些糖链便是特异异性决定簇 ABH及Lewis血型物质的特异性决定簇很相似 只是在糖链上上个别糖的种类或同一种糖由于存在位置不同！就显出不同的特异性?比如A与B的抗原特异性?只是在糖链上有一个7791糖不相同?便显示出不同的特异性、A抗原决定簇在糖链的终末端是一个N-乙乙酰半乳糖胺？而B抗原决定簇在糖链的终末端却是一个D-半乳糖。 红细胞上的ABH抗原决定簇？虽与体液中的抗原决定簇糖链结构相同！但连接的骨架不同?红细胞上的糖链是通过神经鞘氨醇与脂肪酸结合在一起、而不是与蛋白质结合在一起?所以红细3294胞上的ABH抗原是糖脂而不是糖蛋白! MN·P及I血型的抗原决定簇也是碳水化合物？Rh抗6511原的决定簇可能是蛋白质、因为红细胞经硫氢化物，脲素及蛋白酶等物处理后?Rh活性即行消失 有一些血型抗体,如抗IH。抗IA、抗IB 抗IP1等！只与带有I抗原及另外一个抗原的细胞发生反应。而不与其中只只有一个抗原的细胞发生反应，说说明这些抗原为复合抗原、在一个分子上具有两种特异性、 Lewis血型型抗原实际上是血浆中的抗原？红细胞上的Lewis抗原是从血浆中吸附来的？I抗原在分泌液中虽有可溶性抗原、但不存在于血浆中、另外有些血型是在血浆中存在可溶性抗原，分泌液中3170却不存在？Bg抗原实际是白细细胞的抗原,可能从白细胞胞脱落到血浆中。再从血浆中吸附到红细胞上、表现为红细胞的抗原？Chido血型及Rodger血型的抗原与血浆中的补体第四成分（C4）有关!用电泳方法分析人的C4，可以见到3种类型：泳动快的（F）?泳动慢的（S）!快慢两种成份都有的（FS），血浆中只有F成份的人，红细胞胞上有Rodger抗原，只有S成份的人、红细胞上有Chido抗原?两种成份全有的人!红细胞上也同时具具有Chido及Rodger两种抗原! 各种血型抗原在红细胞上的分布是不同的 有的密集。有的疏松 抗原数目的多少决定定了抗原的强弱。用放射性碘标记的兔抗A及抗B血清!检查人的红细胞？根据每个细胞上的放射性强度？可推算出每个红细胞上的抗原数目, 各种血型抗原在个体发育不同阶段强度是不相同的，新生儿的ABO及Lewis抗原与其相应的抗体之反应较成人细脆弱,不到10厘米的胎儿之红细胞就能与抗P1血清发生反应,但其反应强度较成人红细胞弱？新生儿的红细胞吸收抗I的能力几乎与成人红细胞一样！但凝集反应强度远较成人红细胞弱,可是与抗i血清的凝集却比成人红细胞强 Yta及Xga抗原在新生生儿红细胞上稍较成人红细胞弱！而Rh，Kell,Duffy？Jk？MNSs?Di及Do等系统的抗原在出生时已发育完全 Chido血型的抗原在新生儿血浆中可以检出、但在红细胞上不能发现 ，
人类ABO血型系统的遗传是由9号染色体上的A,B,O三个等位基因来控制的？在一对染色体上只可能出现上述三个个基因中的两个?分别由父母双方个遗传一个给子代！三个基基因可组成6种基因型 由于A和B基因为显性基因。O基因为隐性基因!所以血型的表现型只有四种！对应关系： 基因型 , 表现型 OO , O AA/AO , A BB/BO , B AB , AB 血型相同的人其遗传基因型不一定相同,如表现型为A型的人！其遗传1264型可为AA或AO!所以妈妈妈是A型！爸爸是B型!孩子四种血型都有可能， 父母血型与子女血型关系： 母亲, 父亲 , 子女 A , A , A或O A , B , 四种 A , O , A或O A , AB , 除O B , A , 四种 B , B , B或O B , O , B或O B , AB , 除O AB , A , 除O AB , B , 除O AB , O , A或B AB , AB , 除O O , A , A或O O , B , B或O O , O , O O , AB , 除AB 采纳哦,