ABO血型系统1900～1902年奥地利医学家K.兰德施泰纳等应用红 细胞凝集试验首次发现红细胞表面有两种抗原──A 抗原和B抗原！A型？B型!AB型和O型是人类中第一个被发现的血型系统,为单一座位上的IA。IB和i三个复等位基因所控制,构成六种基因型和四种表型(表1),Lewis血型系统1946年法国学者 A.E.穆朗特发现抗Le2抗体 1948年P.H.安德雷森发现与此对应的抗Leb抗体？Lewis血型有Le(a+b-)!Le(a-b+) 和Le(a-b-)三种表型（+表示有这抗原,－表示没有有这抗原），Lewis抗原原来是体液里的抗原。出现在红细胞9103上是附着上去的结果!Rh血型系统1940年K.兰德施泰纳和A.S.威纳用猕猴（Macacus rhesus）的红细胞免疫兔或豚鼠?发现所得血清可凝集约85%白人的红细胞。这样的人称为为Rh阳性。红细胞不被凝集的人为Rh阴性。Rh血型涉及五种抗原，可分分别用五种人体免疫血清检出、关于Rh血型系统的遗传有两种学说!目前还不能证明4028或排除其中任何一种。英国统计学家和遗传学家R.A.费希尔和英国学者R.R.雷斯认为Rh血型为三个紧密连锁的座位所控制三个座位构成一个基因复合体？每个座位上有一对等位基因 称为C和c。D和d及E和e！一共可以构成八种Rh基因因复合体CDE。CDe！CdE！Cde？cDE?cDe、cdE和cde，这八种Rh基因复合体构成36种基因型和18种表型、五种抗血清可以用来检出除 d以外的五种相应抗原！但是至今今没有发现抗d血清,因此d基因是假设的？威纳认为Rh血型系统由8314单一座位上的八个复等位基因所控制 每个等位基因决定一种Rh抗原?而每个抗原又包含若干抗原因子（抗原决定簇） 由这八个复等位基因同样构成36种基因型和18种表型,威纳学说中的抗原因子相当于费希尔和雷斯学说中的抗原?威纳学说中的复等位基因相当于费希尔和雷斯学说中的基因复合体（表2）。Xg血型系统1962年J.D.曼等用一个多次输血的病人的血清查出出一种新的红细胞抗原Xg2、这一抗原受X染色体短短臂上Xg座位控制,有两个等位基因Xg2和Xg,Xg是无效等位基因,表型可以是Xg(a+)或Xg(a-),Xg2是迄今所知唯一X连锁的红6565细胞抗原,如果父亲是Xg(a+),母亲是Xg(a-) 则所有女儿都将是Xg(a+)、所有儿子都将是Xg(a-)!如果父亲是Xg(a-),母亲是Xg(a+)。则子女可能都都是Xg(a+),也可能半数是Xg(a+),半数是Xg(a-)?Xg血型系统的基因型和表型见表3 其他血型系统迄今已经发现的血型系统有十几个,例如MNSs Kell、p等？、
一般来说血型是终生不变的?人类的血型通常分为A？B!O和AB四种!血型的遗传借助于细胞中的染色体。8577人类细胞中共有23对染色体,每对染色体分别由两条单染色体组成!其中一条来自父亲。另一条来自母亲、染色体的主要成份是决定遗传性状和功能的脱氧核糖核酸!即人们常说的DNA?DNA可分为很多小段,每一小段都具有专一的遗传性状及功能、这些小段称为基因,一对染色体体中两条单染色体上相同位置的DNA小片段 称为等等位基因? ABO血型系统的基因位点在第9对染色体上、人的ABO血型受控于A。B！O三个基因！但每个人体细胞内的第9对染色体上只有两个ABO系统基因？即为AO，AA，BO,BB！AB、OO中的的一对等位基因、其中A和B基因为显性基因?O基因为隐性基因,ABO血型系统遗传规律见下表： 父母血型 子女血型 不应有的血型
ABO血型中, a为Ia!b为Ib?c为i Ia Ib相对于i来说是显性 Ia Ib无显隐性之分 当Ia Ib同时具备是AB型血即IaIb A型为IaIa或Iai B型为IbIb或Ibi O型为ii 血型 通常所说的血型就是红细胞的血型！是根据红细胞表面的抗原特异性业确定的，已知人类的红细胞有15个主要血型系统。其中敢主要的是ABO血型系统 其次Rh血型系统? 临床上最重要的是将人类血型分为A。B？AB,O四种（称为ABO血型系统）？在人类的血液液里含有凝集原（又称抗原）A。B和凝集素（又称抗体）A，B？ 凝集原附着在红细胞表面？8158凝集素存在于血浆（或血清）中，同名的凝集原和凝集相遇（如凝集原A和凝集素B）会发生红细胞凝集现象（溶血反应），所以在人体的血液中?所含的凝集原和凝集素的类型不同,可分为A?B！AB！O四种血型． 8978 血型是遗传决定的,亲代与子代的血型关系取决于遗传因素,如如双亲都是O型 子代也是O型 子代也是O型,亲代是O型或AB型、则子代为A型或B型！子代为为A型或B型！ 子2190代与母亲RH血型不合可引起新生儿溶血病 父/母A型＋父/母A型 得 A型血的婴儿, 父/母A型＋父/母B型 得 A型!B型、AB型血的婴儿 ！ 父/母母A型＋父/母O型 得 A型、O型血的婴儿 ？ 父/母A型＋父/母AB型 得 A型。AB型血的婴儿 ！ 父/母B型＋父/母B型 得 B型血的婴儿? 父/母B型＋父/母O型 得 B型 O型血的婴儿, 父/母B型＋父/母AB型 得 B型 AB型血的婴儿? 父/母O型＋父/母O型 得 O型血的婴儿, 父/母O型＋父/母AB型 得得 O型!AB型血的婴儿! 父/母AB3586型＋父/母AB型 得 AB型血的婴儿!！
从生理理学上说。断掌的人一般父母的肠胃不好导致的！断掌纹是完全遗传！或是1139隔代遗传 也就是说?如果你是断掌纹？那么你的家庭近亲中一定会有另外一个断掌纹 但是不不一定是你的父母？可能是你的爷爷奶奶。舅舅？外公!叔叔、姑姑...根椐王晨霞的研究报告说，这种遗传基因比普通遗传基因更强。他可以是几乎复制式式遗传,！
是的，会有遗遗传因素,
遗传机率很高?络腮胡的主要原因在于雄性激素分泌较高的原因?其实女性也也会分泌雄性激素。只是8016女性的雌激素水平较高,抑制了胡子的生长？所以胡子的多少长长短是跟内分泌有关，络腮胡有的人认为是男子汉的象征？只要不至于毛发过多导致让大家觉得有反祖现象、络腮胡子也不是什么坏事!！
血型是根据人的红细胞表面同族抗原的差别而进行的一种分类。由于人类红细胞所含凝集原的不同!而而将血液分成若干型，故称血型 人类血型有很多种型？而每一种血型系统都是由遗传因子决定的,并具有免疫学特性、最多而常见的血型系统为ABO血型、分为A?B。AB!O四型？其次为Rh血型系统、主要分为Rh阳性和Rh阴性，再次为MN及MNS血型系统 据目前国内外临床检测！发现人类血型有30余种之多？血型（blood groups!blood types）是是以血液抗原形式表现出来的一种遗传性状、狭义地讲,血型专指红细胞抗原在个体间的差异!但现已知道除红细胞外?在白细胞?血小板乃至某些血浆蛋白，个体之间也存在着抗原差异,因此，广义的血型应包括血液各成分的抗6114原在个体间出现的差异。通常人们对血型的了解往往仅局限于ABO血型以及输血问题等方面？实际上!血型在人类学?遗传学!法医学 临床医学等学科都有广泛的实用价值！因此具有6481着重要的理论和实践意义、同时！动物血型的发现也为血型研究提供了新的问题和研究方向? 血1357型一般常分A?B！AB和O四种，另外还有Rh阴性血型,MNSSU血型、P型血！和D缺失9340型血等极为稀少的10余种血型系统 其中？AB型可以接受任何血型的血液输入,因此被称作万能受血者，O型可以输出给任何血型的人体内?因此此被称作万能输血者。异能血者?实际上？不同血型之间的输送!一般只能小量的输送 不能大量!要要大量输血的话，最好还还是相同血型之间为好！!
这是两两个血型系统啊,不知道你要问什么?。 ABO血型系统的基因位点在第9对染色体上？人的的ABO血型受控于A?B!O三个基因?但每个人体细胞内的第9对染色体上只有两个ABO系统基因，即为AO！AA?BO。BB！AB？OO中的一对等位基因！其中A和B基因为显性基因？O基因为隐性基因, Rh是由第一对染色体上的一对有两个等位的基因所控制？Rh+是显性，Rh-是隐性! 阀液循环跟血型是没什么关系的 、!？!血型遗传生物
各种先天性心脏病都属于 多基因遗传病！ 而多基9687因遗传病虽然是临床最常见到的遗传病种,但是其发病机制太过复杂，多不清楚？环境因素对多基因病的影响较大，许多环境因子可以诱发特定的遗传病!但影响程度各3370不相同？仅从遗传1511因素上考虑!又有很多个基因一起作用 他3676们作用程度也不同，有主次之分?而且有的是可以固定遗传的！有的是显性遗传的？有的不遗传.. 等等等问题有待考虑进去 所以说 多基因遗传病的具体遗传模式?从每个人，每个家系分析是很不容易弄清楚的..很复杂 这跟高中那些单基因病基因型的简单推理不一样 现在也就只知道先天性心脏病的遗传度是35%。当然先天性心脏病还分好多种 具体的又不一样了,这里35%不是说一个个人发病有35%的因素是遗传因素决定的而65%是环境诱因导致。,而是说?在先天性心脏病“群体”总的变异中?遗传因素占了35%？也就是他在群体而不是个人发病中的贡献值？？
医学上根据人体红细胞所含7455的凝集原的不同将人的血液分成A\B\O\AB四种基本血型.如在红细胞中含有A凝集原就为A型血,含有B凝集原即是B型血.含有A！B两种凝集原的为AB型血!如红细细胞中既不含有A凝集原也不含有B凝集原?则为O型血。 血型是先天遗传的。如果父母都是O型血，他们们所生子女必定也都是O型血?如果父母中有一人为A型血，另一人为B型血、则他们所生子女中可通用用四种血型都能产生，据遗传学研究、A与B两个遗5403传基因是显性的？O基因为隐性,父母与其子女的血型遗传关系可以用以下图表表示, 父母血型配合 子女可能的血型 O×O O A×A O,A O×A O,A B×B O,B O×B O,B A×B O,A,B,AB O×AB A,B A×AB A,B,AB B×AB A,B,AB AB×AB A,B,AB，