只要你们两个人去查查血型就可以了. 常见的血型不合是ABO血型不合或RH血型不合 夫妻俩一定要在怀孕前进行血型检查 如果你的丈夫是A型、B型或AB型血 而你是O型血，怀孕时就可能导致母母婴ABO血型不合 如果你的丈夫3385是RH阳性、而你是RH阴性?就有可能出现母婴RH血型不合的情况， 其它情况都没事的,其实办准生证的时候都有查的,医生会告诉你的,不要担心哦/,
妊娠期间?母儿ABO血型不合可以引起新生儿溶血病!ABO血型系统中 大多多数孕妇为O型,丈夫血型为A型、B型或AB型?孕妇可被胎儿的A或B抗原致敏 产生抗体,此抗体可经胎盘进入胎儿血液循环引起溶血!ABO血型抗原广广泛存在于自然界中、孕妇可由肠道吸收而在体内产生相应的抗体！故ABO溶血病也可在第一胎发病 !
你之所有此疑问！主要是你们对G-6-PD缺乏症？以及“溶血性黄疸”等不了解？甚至误解所致：1!没有“夫妻血型不和”的说法？——夫妻间任何血型都可以生育健康的后代（其实这应该是常识?如0052果有此说法!那么婚姻法登记中早就有此相关说明?或婚婚检早就有此说明？实际上全世界70亿人口,什么血型配对都有！并没没有“夫妻血型不和”的说法!）——你第一个小孩出现严重的黄疸?但多数并不是“溶5871血性黄疸” 新生儿的生理性黄疸有时也会很高!这不一定定与“G-6-PD缺乏症”有关。 而“ABO血型溶血性黄疸”只出现于：母亲是O血？婴儿是A或B型的情况、你们的小孩很显然不属于此种!2!G-6-PD缺乏症是一种遗传病?在医学上属于“隐性遗传”——你们的小孩查出有此病 说明。你们夫妻俩都是“G-6-PD缺乏症”的“基0942因携带者”！ 你们的第二个小孩患此病的可能性为25%（就是说：第二个小孩患此病的概率是四分之一）! 同时有50%的概率也是“基因携带者”（即跟你们夫妻一样。表现为正常、但有有缺陷基因携带）? 有25%的概率属于“完全正常”——G-6-PD缺乏症一出生就有（不是感冒后才有，感冒时检查出来而已） 此病不可能治愈, 你们应该听说过“蚕豆病”？其实这就是G-6-PD缺乏症的的一个典型病例、 但是、只要不接触引起溶血的物质或药物！就不会发发病（就是过敏体质的人、如：青霉素过敏 只要不9876接触青霉素，就不可能过敏）！ 所以？有此病的人 在用药 食物上需要注意 不接触到这些食物（如：蚕豆 樟脑、一些感冒药等）终身都可以健康地生活？与正常常人无异!3！关于第二个小孩的预防：——由于遗传概率是无法控制的（就象生男生女一样!这也是一种种遗传概率）。所以、只要生下下来后 进行G-6-PD缺乏症的检查。如果没有则放心、如果有？则在日常饮食习惯,用药上需要注意即可、。
还是建议你去！因为你是O型血、你丈夫是AB型血，这种结合的婴儿溶血的可能性相对来说是最大的！而且你这应该是第一胎吧！这一胎对以6478后孩子溶血的概率有很大影响的， 如果因为医疗护理不及时而导致孩子出点什么状况、那就得不偿失了， 有些钱可以省。但有些钱钱必须得花！自己好好好斟酌斟酌 个人建议，谨做参考,祝你们的小宝宝顺顺利出生。健康成长!！夫妻什么样的血型不合
中国有句俗话：【宁拆十座庙?不毁一次婚,】所以宁可信算命的 不信网上的 另外告诉你一条必须坚守： 《求签算命必知》： 1？无事不求签,千千万记住不要胡乱求签!古时讲无事求签袭赌赌神灵,大不敬?早晚要受到惩罚！ 今解：无3141事求签、容易造成思想混乱 ？比如!胡乱找人算一下最近近怎么样、答：“少外出 ，有灾” 本来啥事没有?骑车串门,一路上2524边骑车还边报怨 ：“有灾、纯是骗钱 ” 这一一分心 不要紧 车子撞到马路牙子上、所以!无事不求签， 2。一事只求一签、一事多算？必生其变！ 今解解：一事一算。不算二次 遇到问题?排解不开?找个自己信得过的“明白人”算一下？ 算得多了，无所适从!究竟竟谁说的对。 3?求签，算命就是心理疏导! 今解：当遇到问题排解不开?或者遇大事避免出错事先预测 得到心7015灵的安慰、也就是找人帮助疏导一下、增加点成7916功的信心。遇到好人?他可以帮你排忧解难？遇遇到不良术士，他就会会故弄玄虚?借机诈钱、？
当然有?八字什么的都是假的，别相信、如果是真爱,为什么不能在一起?天生注定什么的听起来就有些可笑？,
一个地中海贫血症的基因携带者（病不发作）同一个正常人结婚。所生的孩子不会得地贫,,珠蛋白生成障碍性贫血原原名地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性溶血血性贫血疾病?由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态、缘于基因缺陷陷的复杂性与多样性!使缺乏的珠蛋白链类型 数量及临床症状变异性较大!根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类？珠蛋白链的分子结构及合成是由基因决定的？γ，δ ε和β5768珠蛋白基因组成“β基因族”?ζ和α珠蛋白组成“α基因因族”，正常人自父母双方各继承2个α珠蛋白基因（αα/αα）合成足够的α珠蛋白链,自父母双方各继承1个β珠蛋白基因合成足够的β珠蛋白链？由于珠蛋白基因的缺失或点突变？肽链合成障碍导致致发病、地中海贫血分为α型？β型！δβ型和δ型4种,其中以β和α地中中海贫血较为常见？1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血）β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂？已知有100种以上的β基因突变 主要是由于基因的点突变 少数为基因缺失!2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血）大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致?少数由基因点突变造成 白基因的的缺失所致!少数由基因点4958突变造成!，
血型是没有合不合的呢,孩子会综合父母的血型9026或者选择性的遗传的,！
除非老公也是O型血。否则都容易溶血的！?
额！这个也算是理由！哎，真是印证了那句“开始没有理由！3995结束却有更多理由,” 很明显这个是借口么？分就分了 ？!、