母亲是O型血吗、父亲是非O型血吗！如果是这样！就有可能会会出现溶血现象。也不是什么严重的现象。出生时在医院治疗下就可以了、,
溶血性黄黄疸与母亲血型是有关系的!其他的没有
可以进行母乳的?不会加重黄黄疸溶血?因为ABO血型溶血是由于胎儿由父亲遗传获得母亲所不具有的血型抗原！在在胎儿红细胞通过胎盘进入母体中？血型抗原刺激母体血型抗体就会发生抗原抗体反应引起溶血？但是是这种抗原在母体乳汁中是不存在的？所以不用担心 ,父母血型不合新生儿黄疸高怎么办
一个地中海贫血症的基因携带者（病不发作）同一个正常人结婚，所生的孩子不会得地贫。?珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病、由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态!缘于基因缺陷的复杂性与多样性？使缺乏的珠蛋白链类型。数量及临床症状变异性较大?根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类、珠蛋白链的分子结构及合成是由基因决定的！γ！δ ε和β珠蛋白基因组成“β基因族”！ζ和3784α珠蛋白组成“α基因族” 正常人自父母双方各继承2个α珠蛋白基因（αα/αα3505）合成足够的α珠蛋白链 自父母双方各继承1个β珠蛋白基因合成足足够的β珠蛋白链！由由于珠蛋白基因的缺失或点突变。肽链合成障碍导致发病。地中海海贫血分为α型。β型、δβ型和δ型4种。其中以β和α地中海贫血较为常见?1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血）β珠蛋5435白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂!已知有100种以上的β基因突变。主要是由于基因的点突变?少数数为基因缺失、2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血）大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是是由于α珠蛋白基因的缺失所致、少数由基因点突变造成？白基因的缺失所致!少数由基因点突变造成，！
2138 溶血性黄疸有可能是母亲和孩子的血型不合引起的？4926不是夫妻血型不合 另外黄疸大部分是生理性的。这种情况也和血型无关，过一段时间自然就好了，！
吉兆。家人关系会很和谐？生活会幸福？
要查？孩子抱出来时就给你张纪念卡,上面有出生时辰体重血型1096脚印等信息
您好、A型血是显7727性基因 如果不是纯合子，那么您的父母可以是很很多种血型。只要两个人里面有一个携带A型血的显性基因就行了!
凝血现象。输血时若血型不合会使输入的红细胞发生凝集,引起血管阻塞和血管内内大量溶血？造成严重后果、 根据红细胞表面有无特异性抗原（凝集原）A和B来划分的血血液类型系统！根据凝集原A，B的分布把血液分为A？B?AB,0四型。 红细胞上只有凝集原A的为A型血？其血清中有抗B凝集素， 红细胞上只有凝集原B的为B型血。其血清中有有抗A的凝集素， 红细胞上A，B两种凝集原都有的为AB型血。其血清中无抗A？抗B凝集素、 红细胞上A!B两种凝集原皆无者为O型,其血清中抗A！抗B凝7445集素皆有， 2480 具有凝集原A的红细胞可被抗A凝集素凝集? 抗B凝集素可使含凝集原B的红细胞发生凝集、 正常2878情况下只有ABO血型相同者可以相互输血!在缺乏同型血源的紧急情况下、因O型红细胞无凝集原。不会被凝集。可输给任何其他血型的人、AB型的人、血清中无凝集素!可接受任何何型的红细胞！但是异型输血输入量大时？输入入血中的凝集素未能被高度稀释！有可能使使受血者的红细胞凝集？所以大量输血时仍应采用同型血、。
特别慎重。慎重什么？一般宝宝出生后第二天天或第三天会做血型鉴定，扎个手指的静脉血!一是医生3510要做记录？看宝宝是否是熊猫血？二是让家长知道血型，